先天性颅锁骨发育不全
（别名：Marie-Sainton综合征,Hulkerantt骨形成不全 ）
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就医指南
挂号科室：
骨科，外科
发病部位：
头部
多发人群：
婴幼儿
治疗方法：
药物治疗,支持治疗
是否传染：
无传染性
是否遗传：
无遗传几率
相关症状：
相关疾病：
脊柱裂,成骨不全,佝偻病,软骨发育不全,智力低下
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治疗费用：
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本病同时也会合并软骨发育障碍，严重者表现为侏儒、耻骨发育障碍，脊柱裂及腕骨发育滞迟等，有时还会合并有肌肉异常，如三角肌的前部和斜方肌的锁骨部缺如。
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