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先天性颅锁骨发育不全 (别名:Marie-Sainton综合征,Hulkerantt骨形成不全 )
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就医指南
挂号科室: 骨科,外科
发病部位: 头部
多发人群: 婴幼儿
治疗方法: 药物治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 脊柱裂,成骨不全,佝偻病,软骨发育不全,智力低下
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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头面部的典型畸形及X线片所见,很容易做出诊断。  

X线检查方法为确诊本病的主要手段,由于该病X线征象具有以上特殊性,所以诊断并不困难,关键在于能想到本病,必要时仍需与以下疾病相鉴别:  

1、佝偻病:佝偻病所显示的方颅,囟门闭合延迟锥体及骨盆变形有时与该病相似,但前者无锁骨发育障碍,且经抗佝偻病治疗迅速好转。  

2、软骨发育不全:为全身对称性软骨发育障碍骨骼纵向生长缓慢,而横向生长正常,故管状骨粗短,病人身材矮小且四肢短小,但膜化骨不受累。  

3、克汀病:虽也显示为颅骨发育滞迟,颅缝增宽,并见缝间骨,但无锁骨,坐骨,耻骨的缺损及骨化中心延迟等,患儿明显智力低下。  

4、成骨不全:由于膜内化骨作用低下,有时也见囟门及颅缝闭合延迟,缝间骨等,但其主要表现为骨脆易折及骨痂形成过盛,有时伴有不同程度蓝巩膜,听力障碍等。  

5、与外伤有关的锁骨部分缺如畸形等:此种情况经询问病史将不难发现

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