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先天性颅锁骨发育不全 (别名:Marie-Sainton综合征,Hulkerantt骨形成不全 )
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就医指南
挂号科室: 骨科,外科
发病部位: 头部
多发人群: 婴幼儿
治疗方法: 药物治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 脊柱裂,成骨不全,佝偻病,软骨发育不全,智力低下
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 先天性颅锁骨发育不全(Congenitalcranioclaviculardysplasia)是一种先天性全身性膜性骨骨化不全,以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征,可多骨或单骨受累。近年来的研究支持发病的免疫学机制,有多种免疫学理论其他的病因包括中毒,微量元素、氨基酸代谢障碍病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50~100倍但未探明环境毒物,饮食结构异常的证据。
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