先天性颅锁骨发育不全
(别名:Marie-Sainton综合征,Hulkerantt骨形成不全 )
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挂号科室:
骨科,外科
发病部位:
头部
多发人群:
婴幼儿
治疗方法:
药物治疗,支持治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
脊柱裂,成骨不全,佝偻病,软骨发育不全,智力低下
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治疗费用:
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疾病简介
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病状体征
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病状体征
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先天性颅锁骨发育不全(Congenitalcranioclaviculardysplasia)是一种先天性全身性膜性骨骨化不全,以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征,可多骨或单骨受累。近年来的研究支持发病的免疫学机制,有多种免疫学理论其他的病因包括中毒,微量元素、氨基酸代谢障碍病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50~100倍但未探明环境毒物,饮食结构异常的证据。
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