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先天性颅锁骨发育不全 (别名:Marie-Sainton综合征,Hulkerantt骨形成不全 )
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就医指南
挂号科室: 骨科,外科
发病部位: 头部
多发人群: 婴幼儿
治疗方法: 药物治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 脊柱裂,成骨不全,佝偻病,软骨发育不全,智力低下
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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本病病因不明,为常染色体显性遗传,其侯选基因目前已被定位到6P21 ,大约2/ 3 有家族史,1/ 3 为散发,性别间无明显差异,该病可在任何年龄发病,但在出生后2 年内发病最显著。

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