先天性颅锁骨发育不全
（别名：Marie-Sainton综合征,Hulkerantt骨形成不全 ）
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就医指南
挂号科室：
骨科，外科
发病部位：
头部
多发人群：
婴幼儿
治疗方法：
药物治疗,支持治疗
是否传染：
无传染性
是否遗传：
无遗传几率
相关症状：
相关疾病：
脊柱裂,成骨不全,佝偻病,软骨发育不全,智力低下
相关检查：
相关手术：
相关药品：
治疗费用：
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疾病简介
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本病为先天性疾病，故无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键，诊断时还应注意与其它具有相似症状的疾病进行鉴别，以便给患儿正确的治疗。
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