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先天性颅锁骨发育不全 (别名:Marie-Sainton综合征,Hulkerantt骨形成不全 )
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就医指南
挂号科室: 骨科,外科
发病部位: 头部
多发人群: 婴幼儿
治疗方法: 药物治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 脊柱裂,成骨不全,佝偻病,软骨发育不全,智力低下
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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病变累及面较广,除主要累及锁骨,颅骨以外,尚可存在骨盆骨化不完全,脊柱畸形变扁,附件缺如或隐性脊柱裂等,牙齿以及腕骨,骨钙化缓慢等情况,症状表现主要为头大面小,肩下沉,狭胸,前客,头顶及下颌相对较大,锁骨可部分或完全缺如,通常为对称性,有时合并有肌肉异常,如三角肌的前部和斜方肌的锁骨部缺如。

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