展开 桥本氏甲状腺炎也称慢性淋巴细胞性甲状腺炎（chroniclymphocyticthyroiditis）、桥本氏症（Hashimoto'sdisease）是一种由甲状腺被一系列细胞或抗体介导免疫过程攻击所导致的自体免疫病。此症初期可能并无症状，甲状腺会渐渐肿大并形成不会疼痛的甲状腺肿（goiter）。某些患者最终会发展成甲状腺功能减退症，并导致体重增加、倦怠、便秘、情绪低落以及全身疼痛。患病多年后，一般而言甲状腺的体积会缩小。此症的潜在并发症包括淋巴癌在内。此症通常认为是先天基因与后天环境因素的共同影响所造成。危险因子包含家族有无此症或是其他自体性免疫疾病的病史。诊断方式则是测试血液中的促甲状腺激素（TSH）、甲状腺激素（T4）以及甲状腺球蛋白抗体的数值。其他可能引发类似症状的疾病包含葛瑞夫兹氏症（Graves'disease）以及非毒性结节性甲状腺肿（nontoxicnodulargoiter）等。此症通常可用左旋甲状腺素（Levothyroxine）加以治疗，但若患者尚未出现甲状腺功能减退的症状时，则可能会建议无需治疗或仍可服药以缩小腺肿。患者应避免摄取大量的碘，但适量的摄取仍有必要，尤其当患者在孕期中时。甲状腺肿则几乎不需以手术加以移除。在美国，有5%的人在一生中的某个时点会受此症，通常始发于30至50岁间，在女性身上远多于男性，且患病率似乎有上升的趋势。此症是人类发现的第一种自体免疫性疾病，于1912年由日本医师桥本策在德国首次指明，并于1957年被认定为属于自体免疫性疾病之一。