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脊髓空洞症 (别名:脊髓空洞 )
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就医指南
挂号科室: 内科,神经内科
发病部位: 全身
多发人群: 31~50岁人群
治疗方法: 药物治疗,支持治疗,手术治疗,对症治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 脊髓压迫症,脊神经根炎,先天性脊柱侧凸,椎管内肿瘤
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、脑脊液检查:

常无特征性改变,较大空洞可引起椎管部分梗阻和脑脊液蛋白含量增高。

2、影像学检查:

(1)X线片:有助于发现骨骼畸形,如脊柱侧突、隐性脊柱裂、颈枕区畸形和Charcet关节等。

(2)延迟脊髓CT扫描(DMCT):即在蛛网膜下腔注入水溶性造影剂,在注射后6小时、12小时、18小时、24小时后分别进行脊髓CT检查,可清晰显示出高密度的空洞影像。

(3)MRI:矢状位图像可清晰显示空洞的位置、大小、范围以及是否合并Arnold-Chiari畸形等,是确诊本病的首选方法,有助于选择手术适应证和设计手术方案。

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合作医生
刘勇
刘勇 副主任医师
擅长:脊髓空洞症及小脑扁桃体下疝畸形等颅颈交界区脑和脊髓疾病的基础和临床治疗
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