肝豆状核变性
（别名：Wilson病 ）
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挂号科室：
内科
发病部位：
全身
多发人群：
无特定人群
治疗方法：
对症治疗,药物治疗
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无传染性
是否遗传：
无遗传几率
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肝肺综合症,肝性脑病,帕金森病,多种抽动综合征,肝性脊髓病
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肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，因P型ATP7B基因异常，导致铜在体内贮积。临床上以肝硬化、眼角膜K-F环和锥体外系三大表现为特征。发病率约为1:30000。
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王坚
主任医师
神经内科
上海华山医院虹桥分院
擅长：
帕金森病、帕金森综合征、特发性震颤、肌张力障碍、抽动症、舞蹈症、肝豆状核变性等运动障碍病。
王坚
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神经内科
擅长：帕金森病、帕金森综合征、特发性震颤、肌张力障碍、抽动症、舞蹈症、肝豆状核变性等运动障碍病。
王坚
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神经内科
擅长：帕金森病、帕金森综合征、特发性震颤、肌张力障碍、抽动症、舞蹈症、肝豆状核变性等运动障碍病。
吴洁
主任医师
上海新华医院
小儿神经内科
擅长：小儿癫痫、热性惊厥、脑性瘫痪及脑发育落后、先天性肌病、重症肌无力、肝豆状核变性、脑炎、脑膜炎等中枢感染、中枢脱髓鞘病变等神经系统免疫相关性疾病、儿童发育障碍等疾病的诊断和治疗上有较丰富的临床经验
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