21三体综合征
(别名:先天愚型,Down综合症,唐氏综合症,21-三体综合征 )
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挂号科室:
内科,儿科,小儿内科
发病部位:
面部
多发人群:
儿童
治疗方法:
支持治疗,对症治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
智力低下,精神发育迟滞,生长发育迟缓,先天性心脏病
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治疗费用:
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疾病简介
病因病理
病状体征
检查化验
病状体征
鉴别诊断
并发症
治疗用药
预防保健
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21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿(JohnLangdonDown)而命名。
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张静敏
主任医师
上海新华医院
儿科
擅长:遗传咨询,染色体病诊断与产前诊断。
赵凤临
主任医师
北医三院
儿科
擅长:擅长治疗小儿神经(包括新生儿神经)系统疾病,儿童行为异常如癫痫、脑瘫、多动症、抽动秽语综合征、神经精神发育异常的诊治。对早产儿智力发育、缺氧缺血性脑病、染色体病的诊治也有丰富经验
王爽
副主任医师
北大妇产儿童医院
小儿内科
擅长:神经,肌电图
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