21三体综合征
(别名:先天愚型,Down综合症,唐氏综合症,21-三体综合征 )
疾病首页
相关视频
相关文章
相关医院
相关医生
就医指南
挂号科室:
内科,儿科,小儿内科
发病部位:
面部
多发人群:
儿童
治疗方法:
支持治疗,对症治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
智力低下,精神发育迟滞,生长发育迟缓,先天性心脏病
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
展开
疾病简介
病因病理
病状体征
检查化验
鉴别诊断
并发症
治疗用药
预防保健
展开
21三体综合征
又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。
21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿(John Langdon Down)而命名。
相关视频
更多
相关医院
更多
相关医生
更多
合作医生
张静敏
主任医师
儿科
擅长:
遗传咨询,染色体病诊断与产前诊断。
张静敏
主任医师
上海新华医院
儿科
擅长:遗传咨询,染色体病诊断与产前诊断。
相关问答
更多