21三体综合征
(别名:先天愚型,Down综合症,唐氏综合症,21-三体综合征 )
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挂号科室:
内科,儿科,小儿内科
发病部位:
面部
多发人群:
儿童
治疗方法:
支持治疗,对症治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
智力低下,精神发育迟滞,生长发育迟缓,先天性心脏病
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常染色体按照大小顺序编号由1到22号,染色体早期的检查中,曾误认为唐氏综合症患者较大的染色体是第21对,其后的研究表明是源于较小的染色体的异常。但是为了不引起混乱,将第21对与第22对的名称对调,现在继续沿用“第21对染色体三体变异”这一名称。 唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条。第21对染色体是最小的染色体,其携带的遗传信息也相对较少,比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常。所以能将患病婴儿正常产下的几率较高。
有关婴儿出生前可导致智力问题的疾病,以唐氏综合症的研究最多及最详尽。根据研究个案显示,95%的患者的第21对染色体都有异常(变成有3条)的现象。而余下的5%,都是因为在第21对染色体的相关部份重复了,比如各种第21对染色体的位置转移。照病理学的临床研究,患者的智力障碍从轻度到重度的都有。
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张静敏
主任医师
儿科
擅长:
遗传咨询,染色体病诊断与产前诊断。
张静敏
主任医师
上海新华医院
儿科
擅长:遗传咨询,染色体病诊断与产前诊断。
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