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原发性免疫缺陷病 (别名:免疫缺陷病,免疫缺陷,PID )
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就医指南
挂号科室: 儿科,小儿内科
发病部位: 全身
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 对症治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 脑膜炎,老年痴呆,病毒性肝炎,淋巴瘤
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、诊断  

根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。  

2、鉴别  

原发性和继发性免疫缺陷病相鉴别,继发性免疫缺陷病是继发于重症感染,某些理化因素,营养障碍等,临床表现主要为反复感染,多为暂时性,致病因素消除后多可恢复正常。  

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合作医生
钱晓文
钱晓文 副主任医师
血液科
擅长:近年来以原发免疫缺陷病、遗传代谢病和早发型炎症性肠病等儿童罕见病为主要研究对象,主攻脐血干细胞移植。目前已独立完成超过100例罕见病儿童的干细胞移植,在对上述罕见病患者的移植管理中不断改进方案、完善流程,积累了丰富的移植经验,带出了一支优秀的移植医护团队。
钱晓文
钱晓文 副主任医师
复旦大学附属儿科医院 血液科
擅长:近年来以原发免疫缺陷病、遗传代谢病和早发型炎症性肠病等儿童罕见病为主要研究对象,主攻脐血干细胞移植。目前已独立完成超过100例罕见病儿童的干细胞移植,在对上述罕见病患者的移植管理中不断改进方案、完善流程,积累了丰富的移植经验,带出了一支优秀的移植医护团队。
王晓川
王晓川 主任医师
复旦大学附属儿科医院 风湿免疫科
擅长:小儿临床免疫,包括各种原发性免疫缺陷病、免疫低下、过敏性疾病诊治。
贺建新
贺建新 副主任医师
北京儿童医院 小儿呼吸科
擅长:熟练掌握儿童常见原发性免疫缺陷病的分子和基因诊断、治疗和遗传咨询,如严重联合免疫缺陷病,联合免疫缺陷病,X连锁高IgM综合征,WAS综合征,DiGeorge综合征,高IgE综合征
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