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先天性胆道闭锁 (别名:胆道闭锁,胆道先天性畸形 )
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就医指南
挂号科室: 肝胆外科,儿科
发病部位: 腹部
多发人群: 新生儿
治疗方法: 对症治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 肝硬化,浓缩胆汁综合征
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相关药品:
治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、胆道闭锁首先引起肝脏改变,肝功能受损,晚期则因肝硬化,门静脉高压症并发食管静脉曲张,可发生破裂,出血,不少患儿有脐疝或腹股沟疝。术后并发症常威胁生命,最常见为术后胆管炎,发生率在50%,甚至高达100%,其发病机理最可能是上行性感染,但败血症很少见,在发作时肝组织培养亦很少得到细菌生长,有些学者认为这是肝门吻合的结果,阻塞了肝门淋巴外流,致使容易感染而发生肝内胆管炎,不幸的是每次发作加重肝脏损害,因而加速胆汁性肝硬化的进程,术后第1年较易发生,以后逐渐减少,每年4~5次至2~3次,应用氨基糖甙类抗生素10~14天,可退热,胆流恢复,常在第1年内预防性联用抗生素和利胆药。

2、另一重要并发症是吻合部位的纤维组织增生,结果胆汁停止,再次手术恢复胆汁流通的希望是25%,此外,肝内纤维化继续发展,结果是肝硬化,有些病例进展为门脉高压,脾机能亢进和食管静脉曲张。

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合作医生
盛庆丰
盛庆丰 副主任医师
小儿普外科
擅长:擅长诊治儿童胃肠/肛肠外科疾病、儿童实体肿瘤、儿童常见疾病、新生儿外科疾病。
彭春辉
彭春辉 副主任医师
北京儿童医院 普外科
擅长:肝胆系统疾病(胆道闭锁、先天性胆总管囊肿、门静脉海绵样变等),肛肠系统疾病(先天性肛门直肠畸形、先天性巨结肠、结直肠血管畸形、梅克尔憩室、肠重复畸形等),腹股沟疝、鞘膜积液、肛瘘等
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