先天性胆道闭锁
(别名:胆道闭锁,胆道先天性畸形 )
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就医指南
挂号科室:
肝胆外科,儿科
发病部位:
腹部
多发人群:
新生儿
治疗方法:
对症治疗,手术治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
肝硬化,浓缩胆汁综合征
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治疗费用:
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疾病简介
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)胆道闭锁是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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盛庆丰
副主任医师
上海市儿童医院
小儿普外科
擅长:擅长诊治儿童胃肠/肛肠外科疾病、儿童实体肿瘤、儿童常见疾病、新生儿外科疾病。
陈巍
副主任医师
上海市第六人民医院
普外科
擅长:采用微创技术治疗胆道疾病及黄疸的术前鉴别诊断和处理
封明轩
上海仁济医院西院
肝胆外科
擅长:在肝移植手术及围手术期管理方面积累了较丰富的经验。
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简介先天性胆道闭锁
胆道闭锁可治愈
先天性胆道闭锁的预后
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