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先天性肠闭锁与狭窄 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 消化内科,外科,儿科
发病部位: 腹部
多发人群: 新生儿
治疗方法: 手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 肛门闭锁,先天性巨结肠,先天性食管闭锁
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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此病一般采取手术治疗,要做好术前准备,如注意补充血容量,纠正水、电解质失衡,胃肠减压,给予维生素K和抗生素,以及支持疗法等。  
1、十二指肠横段闭锁或狭窄,应行十二指肠空肠侧侧吻合,病变在十二指肠第一段可行胃空肠吻合。  
2、小肠闭锁或狭窄,行病变肠段切除端端吻合。  
3、结肠闭锁或狭窄,病变肠段切除一期吻合,若患儿全身情况不佳,可先将病变肠段置于腹外造瘘待二期吻合。

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合作医生
黄雄
黄雄 副主任医师
小儿普外科
擅长:擅长先天性巨结肠、肛门直肠畸形、肠闭锁、腹壁缺损、胆道畸形的早期诊断及治疗;对于婴幼儿便血、便秘、体表脉管瘤、小儿急腹症等常见疾病的诊治有独到的体会,同时掌握小儿内镜(胃镜、肠镜及腹腔镜)的操作及镜下治疗。
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