返回
我的
先天性肠闭锁与狭窄 (别名: )
疾病首页 相关视频 相关文章 相关医院 相关医生
就医指南
挂号科室: 消化内科,外科,儿科
发病部位: 腹部
多发人群: 新生儿
治疗方法: 手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 肛门闭锁,先天性巨结肠,先天性食管闭锁
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
展开
疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开

先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现,患儿出生后几小时至l~2天内即出现频繁呕吐,量多,大多数病例呕吐物含有胆汁,少数病例呕吐物为陈旧性血性。无正常胎粪排出。或仅排出少量灰绿色胶冻样便。高位肠闭锁或狭窄一般无腹胀,仅为上腹轻度饱满;低位肠闭锁或狭窄则腹胀明显,甚至可见肠型。剧烈呕吐可引起脱水、酸碱失衡及电解质紊乱。X线腹部平片,高位闭锁或严重狭窄可见到胃及十二指肠部位有2~3个液平面,而空肠不充气;低位闭锁或严重狭窄则可见多数扩大的肠曲和液平面。


相关视频 更多
相关医院 更多
相关医生 更多
合作医生
黄雄
黄雄 副主任医师
小儿普外科
擅长:擅长先天性巨结肠、肛门直肠畸形、肠闭锁、腹壁缺损、胆道畸形的早期诊断及治疗;对于婴幼儿便血、便秘、体表脉管瘤、小儿急腹症等常见疾病的诊治有独到的体会,同时掌握小儿内镜(胃镜、肠镜及腹腔镜)的操作及镜下治疗。
相关问答 更多