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先天性肠闭锁与狭窄 （别名： ）
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就医指南
挂号科室： 消化内科,外科,儿科
发病部位： 腹部
多发人群： 新生儿
治疗方法： 手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染： 无传染性
是否遗传： 无遗传几率
相关症状：
相关疾病： 肛门闭锁,先天性巨结肠,先天性食管闭锁
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治疗费用：
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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先天性肠闭锁与狭窄胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

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合作医生
黄雄
黄雄 副主任医师
小儿普外科
擅长：擅长先天性巨结肠、肛门直肠畸形、肠闭锁、腹壁缺损、胆道畸形的早期诊断及治疗；对于婴幼儿便血、便秘、体表脉管瘤、小儿急腹症等常见疾病的诊治有独到的体会，同时掌握小儿内镜（胃镜、肠镜及腹腔镜）的操作及镜下治疗。
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