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先天性肠闭锁与狭窄 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 消化内科,外科,儿科
发病部位: 腹部
多发人群: 新生儿
治疗方法: 手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 肛门闭锁,先天性巨结肠,先天性食管闭锁
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 先天性肠闭锁与狭窄胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
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黄雄
黄雄 副主任医师
上海市儿童医院 小儿普外科
擅长:擅长先天性巨结肠、肛门直肠畸形、肠闭锁、腹壁缺损、胆道畸形的早期诊断及治疗;对于婴幼儿便血、便秘、体表脉管瘤、小儿急腹症等常见疾病的诊治有独到的体会,同时掌握小儿内镜(胃镜、肠镜及腹腔镜)的操作及镜下治疗。
戴强
戴强 主任医师
上海九院北院 消化内科
擅长:食管、胃、肠、肝胆胰疾病的诊断和治疗,积累了20余年丰富的胃肠镜检查、诊断和内镜下治疗经验。
杨文燕
杨文燕 副主任医师
上海九院北院 消化内科
擅长:消化系统常见病的诊治,对消化系统少见病及疑难杂症积累了一定经验。熟练进行消化内镜(胃镜、结肠镜)诊断和内镜下治疗(息肉切除、内镜下止血等)。
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