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先天性肠闭锁与狭窄 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 消化内科,外科,儿科
发病部位: 腹部
多发人群: 新生儿
治疗方法: 手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 肛门闭锁,先天性巨结肠,先天性食管闭锁
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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新生儿生后开始持续性呕吐,无正常胎粪排出或有进行性腹胀,即应怀疑有肠闭锁的可能。如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液灌肠仍不排正常胎便,可进一步除外胎便性便秘及先天性巨结肠。过去用Farber试验,检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁,对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值,但对中、晚期胎儿由于机械性或血管性所致的肠闭锁则无诊断意义。腹部X线平片在诊断上有很大价值,高位肠闭锁立位X片上腹可见2~3个扩大的液平面,其他肠管完全不充气,低位肠梗阻可见多数扩大肠曲与液平面。钡灌肠可见瘪缩细小的胎儿型结肠,胎儿型结肠的特点:①直径约0.5cm;②结肠袋状皱襞不明显;③结肠较直而短,通过钡灌肠结果,可除外先天性巨结肠与肠旋转不良。

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合作医生
黄雄
黄雄 副主任医师
小儿普外科
擅长:擅长先天性巨结肠、肛门直肠畸形、肠闭锁、腹壁缺损、胆道畸形的早期诊断及治疗;对于婴幼儿便血、便秘、体表脉管瘤、小儿急腹症等常见疾病的诊治有独到的体会,同时掌握小儿内镜(胃镜、肠镜及腹腔镜)的操作及镜下治疗。
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