就医指南
挂号科室:
儿科,小儿心血管内科,中医科,中医儿科
发病部位:
皮肤,全身
多发人群:
5岁以下男童
治疗方法:
抗凝治疗,静脉注射丙种球蛋白,糖皮质激素,对症支持治疗,手术
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
冠状动脉异位起源,冠状动脉终止异常,慢性皮肤粘膜念珠菌病
相关检查:
相关手术:
冠脉搭桥
相关药品:
治疗费用:
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川崎氏病(Kawasakidisease),又称为川崎病或黏膜皮肤淋巴腺综合征(mucocutaneouslymphnodesyndrome),是一种全身血管发炎的疾病。最常见的症状为无法用常规药物治疗的发烧五天以上、颈部淋巴结肿大、红眼、生殖器部位、嘴唇、手掌或脚底长出皮疹,其他症状则有喉咙痛和腹泻。症状出现后三周内,手脚皮肤可能会剥落,之后就会康复了。但可能在1-2年后,有些儿童的心脏会形成冠状动脉瘤。病因目前尚不明朗,可能是感染引发了遗传易感者的自体免疫反应。川崎氏病不会在人与人之间传染。诊断通常是基于体征和症状判定,其他测试如心脏超音波检查和血液检查或许也能做为诊断辅助。类似症状的疾病则有猩红热和青少年类风湿性关节炎。通常早期治疗为高剂量的阿司匹灵和免疫球蛋白,患者接受治疗后,约在24小时内退烧并完全康复。如果进犯冠状动脉,有些病例会需要持续接受治疗或手术。如果不接受治疗,冠状动脉问题的发生率高达25%,死亡率约为1%。若患者接受治疗,死亡风险为0.17%。川崎氏症并不常见,每10万名5岁以下人口中,仅会出现8至67位患者;但在日本,每10万人中就有124位患者。患者几乎都在五岁以内;男孩较女孩容易罹患此症。公元1967年,日本小儿科医师川崎富作率先提报此病,故依此命名为川崎氏病。