垂体的激素在体内具有不同的作用，因此垂体机能减退的症状取决于哪种激素不足。这些症状可能很细微，通常最初归因于其他原因。在大多数情况下，三种或更多种激素不足。最常见的问题是促卵泡激素（FSH）和/或促黄体激素（LH）不足，导致性激素异常。生长激素缺乏症在具有潜在肿瘤的人群中比其他原因更为常见。

有时，由根本原因引起的其他症状也是如此。例如，如果垂体功能低下是由于产生生长激素的肿瘤引起的，则可能有肢端肥大的症状（手脚增大，面部特征粗糙），并且如果肿瘤扩展到视神经或视交叉，则可能是视野缺陷。头痛也可能伴随垂体肿瘤[1]以及垂体中风（垂体肿瘤的梗塞或出血）和淋巴细胞性垂体炎（垂体自身免疫性炎症）。中风，除了突然头痛和迅速恶化视力丧失，也可以与相关联的复视，从在相邻的神经压缩结果海绵窦控制所述眼部肌肉。

垂体衰竭导致皮肤，头发和指甲发生许多变化，这是因为这些部位缺乏垂体激素作用。

垂体前叶

所有垂体前叶激素缺乏症比个别激素缺乏症更为普遍。

黄体生成激素（LH）和促卵泡激素（FSH）的缺乏，一起被称为促性腺激素，导致男女出现不同的症状。妇女经历低聚或闭经（不频繁/光或无月经分别地）和不育。男性失去面部，阴囊和躯干毛发，并且肌肉质量下降和贫血。男女双方都可能经历性欲降低和性功能丧失，并且患骨质疏松症（骨骼脆弱）的风险增加。儿童缺乏LH / FSH与青春期延迟有关。

生长激素（GH）缺乏症会导致肌肉质量下降，中型肥胖（腰部周围的体内脂肪增加）并导致注意力和记忆力下降。儿童经历发育迟缓和身材矮小。

促肾上腺皮质激素（ACTH）缺乏导致肾上腺皮质功能不全，缺乏生产的糖皮质激素诸如皮质醇由肾上腺。如果问题是慢性的，则症状包括疲劳，体重减轻，无法发育（儿童），青春期延迟（青少年），低血糖（血糖水平低），贫血和低钠血症（钠水平低）。如果起病急骤，虚脱，休克和呕吐可能发生。ACTH缺乏症与原发性 Addison病高度相似，后者是直接损害肾上腺的皮质醇缺乏症。然而，后者的形式通常会导致皮肤色素沉着，这在ACTH缺乏症中不会发生。

促甲状腺激素（TSH）的缺乏导致甲状腺功能减退（缺乏生产的甲状腺素（T4）和三碘甲状腺氨酸（T3）在甲状腺）。典型症状是疲倦，不耐感冒，便秘，体重增加，脱发，思维减慢，心律减慢和血压低。在儿童中，甲状腺功能减退会导致发育迟缓，在极端的先天性状态下会导致一种称为克汀病的综合征。

催乳素（PRL）在母乳喂养中起作用，无法母乳喂养可能表明催乳素水平异常低。

垂体后叶

抗利尿激素（ADH）缺乏会导致尿崩症（与糖尿病无关）：尿液无法浓缩，导致多尿症（产生大量的透明尿液），其溶质，脱水和（以补偿方式）低极度的口渴和不断需要喝水（多饮）以及高钠血症（血液中的钠含量高）。如果存在ACTH缺乏症，则可以掩盖ADH缺乏症，只有在更换了皮质醇时才会出现症状。

催产素（OXT）缺乏症通常不会引起任何症状，因为仅在分娩和母乳喂养时才需要。