原发性血小板增多症(essential throbocythemia,ET)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。
尽管发病人数很少,但可能会发展成急性髓细胞性白血病或骨髓纤维化。它是人体体内产生过多的白细胞或红细胞或血小板时发生的四种骨髓增生性肿瘤(血液癌)之一。
(有四种主要的骨髓增生性疾病,可以通过费城染色体进一步分类)