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原发性血小板增多症 (别名:出血性血小板增多症,特发性血小板增多症,真性血小板增多症,血小板增多症,血小板增多 )
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就医指南
挂号科室: 内科,血液科,中医科,中医血液科,中医肿瘤科,中医内科,肿瘤内科
发病部位: 全身
多发人群: 中年以上人群
治疗方法: 骨髓抑制,放射治疗,血小板分离术,抑制血小板聚集,干扰素治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 获得性血小板功能障碍,特发性血小板减少性紫癜,血栓性血小板减少性紫癜,血小板减少症,原发性血小板减少性紫癜
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 原发性血小板增多症(essentialthrobocythemia,ET)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。尽管发病人数很少,但可能会发展成急性髓细胞性白血病或骨髓纤维化。它是人体体内产生过多的白细胞或红细胞或血小板时发生的四种骨髓增生性肿瘤(血液癌)之一。(有四种主要的骨髓增生性疾病,可以通过费城染色体进一步分类)
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陆紫敏 主任医师
血液科
擅长:临床血液免疫学检测诊断、各种贫血的诊治
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陆紫敏 主任医师
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