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原发性醛固酮增多症 (别名:原醛症,原发性醛固酮过多症 )
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就医指南
挂号科室: 内分泌科
发病部位: 腰部
多发人群: 30~50岁的人群
治疗方法: 对症治疗,药物治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 高血压,尿崩症,脑出血,脑栓塞
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、肾上腺皮质腺瘤

最常见,约占原醛症80%,以单侧肾上腺单个肿瘤多见,多数直径<3cm。因腺瘤发生在球状带,称醛固酮腺瘤,其醛固酮分泌不受肾素及血管紧张素的影响。

2、单侧肾上腺皮质増生

少见,为单侧或以一侧肾上腺球状带结节状增生为主,其内分泌生化测定结果类似APA,具有典型的PHA表现。

3、双侧肾上腺皮质增生

又称特发性醛固酮增多症,为双侧球状带増生,临床症状多不典型。该型与垂体产生的醛固酮刺激因子有关,对血管紧张素敏感。站立位时,肾素活性和醛固酮分泌升高。

4、分泌醛固酮的肾上腺皮质腺癌

瘤体直径常>3cm,包膜常被浸润,由于其癌细胞有时也分泌糖皮质激素和性激素,从而岀现相应的临床表现。

5、分泌醛固酮的异位肿瘤

极罕见,仅见于少数肾癌和卵巢癌的报告。其癌细胞具有分泌醛固酮的功能,但对ACTH和血管紧张素无反应。

6、家族性醛固酮综合征

病因未明,一般有家族史,可岀现高血醛固酮及类似PHA表现,测定血浆17-去氧皮质酮升高。

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合作医生
陶蓓
陶蓓 副主任医师
内分泌科
擅长:甲状旁腺疾病、原发性骨质疏松、各种内分泌紊乱所致继发性骨质疏松、代谢性骨病。
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