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原发性醛固酮增多症 (别名:原醛症,原发性醛固酮过多症 )
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就医指南
挂号科室: 内分泌科
发病部位: 腰部
多发人群: 30~50岁的人群
治疗方法: 对症治疗,药物治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 高血压,尿崩症,脑出血,脑栓塞
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、原发性高血压:本病使用排钾利尿剂,又未及时补钾,或因腹泻,呕吐等病因出现低血钾,尤其是低肾素型患者,需作鉴别,但原发性高血压患者,血,尿醛固酮不高,普通降压药治疗有效,由利尿剂引起低血钾,停药后血钾可恢复正常,必要时结合上述一些检查不难鉴别。  

2、继发性醛固酮增多症:是指由于肾素-血管紧张素系统激活所致的醛固酮增多,并出现低血钾,应与原醛症相鉴别的主要有:  

(1)肾动脉狭窄及恶性高血压:此类患者一般血压比原醛症更高,病情进展快,常伴有明显的视网膜损害,恶性高血压患者往往于短期内发展为肾功能不全,肾动脉狭窄的患者约1/3在上腹正中,脐两侧或肋脊角区可听到肾血管杂音,放射性肾图,静脉肾盂造影及分侧肾功能检查,可显示病侧肾功能减退,肾脏缩小,肾动脉造影可证实狭窄部位,程度和性质,另外,患者肾素-血管紧张素系统活性增高,可与原醛症相鉴别。  

(2)失盐性肾炎或肾盂肾炎晚期:常有高血压伴低血钾有时与本症不易区别,尤其是原醛症后期有上述并发症者,但肾炎或肾盂肾炎晚期往往肾功能损害严重,伴酸中毒和低血钠,低钠试验不能减少尿钾,血钾不升,血压不降,螺内酯试验不能纠正失钾与高血压,血浆肾素活性增高证实为继发性醛固酮增多症。  

3、其他肾上腺疾病  

(1)皮质醇增多症:尤其是腺癌或异位ACTH综合征所致者,但有其原发病的各种症状,体征及恶病质可以鉴别。  

(2)先天性肾上腺皮质增生症:如11β-羟化酶和17α-羟化酶缺陷者都有高血压和低血钾,前者高血压,低血钾系大量去氧皮质酮引起,于女性引起男性化,于男性引起性早熟,后者雌雄激素,皮质醇均降低,女性性发育不全,男性呈假两性畸形,临床上不难鉴别。  

4、其他:假性醛固酮增多症(Liddle综合征),肾素分泌瘤,Batter综合征,服甘草制剂,甘珀酸(生胃酮)及避孕药等均可引起高血压和低血钾,血浆肾素-血管紧张素Ⅱ-醛固酮系统检查,现病史和家族史有助于鉴别。  

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合作医生
陶蓓
陶蓓 副主任医师
内分泌科
擅长:甲状旁腺疾病、原发性骨质疏松、各种内分泌紊乱所致继发性骨质疏松、代谢性骨病。
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