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先天性动静脉瘘 (别名:海绵状动脉瘤,葡萄状动脉瘤,蔓状丛状血管瘤,先天性静脉瘤 )
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就医指南
挂号科室: 心血管内科,血管外科儿科
发病部位: 全身
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 对症治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、症状:约2/3的CAVF患者病情较为复杂,虽然大多数病变在出生时已经存在,但通常在青春期才出现症状,妊娠和外伤可加重病情,临床表现随瘘口的部位不同而有所变化,皮下先天性动静脉瘘或累及头,颈部的病变可导致畸形,影响美观,肢体动静脉瘘者病变部位静脉曲张,发热,疼痛,肿胀,畸形或生长异常,如单侧肢体明显浅静脉曲张或静脉曲张发生于罕见部位要警惕CAVF的可能,如果患者瘘支较大,出现明显的血流动力学变化,则可伴有全身性症状,包括劳累后呼吸困难或易疲劳等,内脏器官CAVF可表现有局部或全身症状,如胃肠道动静脉瘘可有不明原因的消化道出血,肾脏病变可表现有血尿或高血压。

2、体征:体征随病变的程度和范围而各异。

(1)浅表部位先天性动静脉瘘:①皮肤表现:大多数患者有皮肤改变,50%左右局限于肢体的病变有胎痣和血管瘤样表现。②皮温异常:受累肢体常有皮温升高,但肢体远端皮温可较正常低。③可有肢体肿胀和毛发增生。④静脉高压:出现慢性静脉功能不全的体征,如水肿,皮肤增厚,色素沉着,溃疡和出血等,溃疡常发生于肢体远端,而原发性深静脉瓣膜功能不全,则发生于足靴区,CAVF的静脉曲张不随正常浅静脉部位分布,瘘口较大时,曲张浅静脉可有搏动性。⑤循环系统异常:瘘口部位常可触及震颤,听诊闻及特征性杂音,呈“机器样”伴收缩期增强,微小动静脉瘘有时可不明显,少数瘘口大,病程长的患者可并发心力衰竭,但大多数患者的心脏正常或仅轻度扩大。⑥Branham-Nicoladoni征(压迫瘘口试验):压迫瘘口后,经瘘支分流的血流被迫进入动脉系统,周围循环阻力的增加和动脉系统内突然增加的额外血容量使血压上升,并刺激主动脉减压神经和颈动脉窦内的神经末梢,抑制血管舒缩中枢,使心率变慢,此征在CAVF全身症状不明显者中常缺如。⑦肢体发育异常:受累肢体可增粗,骨和软组织常肥厚,有时患肢可有毛发增生,多汗现象。

(2)内脏器官CAVF:肺脏先天性动静脉瘘从肺循环或体循环动脉中获得血供,源自肺循环系统的先天性动静脉瘘,仅10%有症状,患者常在30或40岁前即可得到诊断,女性患者是男性的2倍,约60%合并皮肤,黏膜毛细血管瘤(Rendu-Osler-Weber综合征),这些病例中约60%位于胸膜脏层下方和肺下叶,心脏血液由右向左分流,但典型病变并不导致全身血流动力学的改变,临床表现有劳累后呼吸困难,易疲劳等,20%的病例中有脑脓肿,脑血管意外,咯血,血胸等并发症,体检常发现发绀和杵状指,同时合并肺部连续性血管杂音,吸气时增强,胸片检查常有单一,局限的非钙化病灶(占75%),位于肺下叶内侧1/3处,不伴有心脏扩大,从体循环获得血供的肺动静脉瘘常见,主要从肱动脉,乳内动脉,肋间动脉或直接从主动脉获得,往往引起心脏血液从左向右分流,常有明显的血流动力学变化,导致心脏扩大和左心室肥厚。

(3)其他内脏器官CAVF:肾脏病变患者50%有血尿和高血压,体检常发现腹部血管杂音;肠系膜或腹腔循环的动静脉瘘可有高血压,腹水或胃肠道出血;肝内动静脉瘘罕见,可有肝大,黄疸和暴发性心力衰竭。根据病史和体检,诊断一般并不困难,由于先天性动静脉瘘都伴有静脉曲张,因此,在儿童或青少年当发现静脉曲张而无明显原因时,尤其是单侧或不常见部位,应首先考虑先天性动静脉瘘的可能,如同时有肢体增长,增粗,局部组织肿胀,伴有海绵状血管瘤,有搏动及震颤,可闻及血管杂音等,则更有助于诊断。

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钱水贤
钱水贤 主任医师
普外科
擅长:对四肢和腹部动脉瘤,颈部和四肢静脉硬化闭塞症、下肢静脉膜功能不全和静脉曲张、先天性血管畸形等疾病的诊断和治疗及外科微创手术。
谭树平
谭树平 主治医师
北京医院 普外科
擅长:周围血管外科
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