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尼曼-匹克氏病 (别名:鞘磷脂沉积病 )
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就医指南
挂号科室: 儿科,小儿内科,小儿神经内科
发病部位: 骨髓,全身
多发人群: 父母近亲结婚者
治疗方法: 药物治疗,手术治疗,康复治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 先天性耳聋,智力低下,痴呆综合征,营养不良
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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本病为神经鞘磷脂酶(sphingomyelinase)缺乏致神经鞘磷脂代谢障碍,导致后者蓄积在单核-巨噬细胞系统内,出现肝,脾肿大,中枢神经系统退行性变。  

神经鞘磷脂是由N-酰鞘氨醇与一个分子的磷酸胆硷(phosphocholine)在C1,部位连接而成,神经鞘磷脂来源于各种细胞膜和红细胞基质等,在细胞代谢衰老过程中被巨噬细胞吞噬后。  

正常肝脏中此酶的活力最高,肝,肾,脑小肠亦富于此种酶,此病患者的肝,脾等组织中酶的活力降低至50%以下。

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