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僵人综合征 (别名:Moersch-Wollman综合征,全身肌肉僵硬综合征 )
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就医指南
挂号科室: 内科,神经内科
发病部位: 全身
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 支持治疗,康复治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 僵人综合征(stiffmansyndrome,SMS)是中枢神经一种少见的以躯体中轴部位为主的肌肉波动性、进行性僵硬伴阵发性痛性痉挛为特征的疾病。 僵人综合征由Moersch和Woltman(1956)首先描述命名,迄今只报道几例SMS患者伴癌肿且谷氨酸脱羧酶循环抗体(抗-GAD抗体)缺如的病例,在10例受检患者中,6例出现针对128kDa抗原的特异性抗体,抗体由神经元胞质及肿瘤共同表达,伴此抗体的癌肿多种多样,乳腺癌尤多,还可见于结肠癌及Hodgkin病等。 基本知识 医保疾病: 否 患病比例: 0.0003% 易感人群: 无特殊人群 传染方式: 无传染性 并发症: 抑郁症 治疗常识 就诊科室: 内科神经内科 治疗方式: 支持性治疗康复治疗 治疗周期: 1-3个月 治愈率: 10% 治疗费用: 根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——5000元) 温馨提示 早发现早诊断早治疗。
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陈定邦
陈定邦 副主任医师
神经内科
擅长:长期从事神经科临床工作,熟练掌握神经科常见病的诊治,擅长神经系统遗传病、肌肉病、变性疾病的诊治。
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