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僵人综合征 (别名:Moersch-Wollman综合征,全身肌肉僵硬综合征 )
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就医指南
挂号科室: 内科,神经内科
发病部位: 全身
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 支持治疗,康复治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 僵人综合征(stiffmansyndrome,SMS)是中枢神经一种少见的以躯体中轴部位为主的肌肉波动性、进行性僵硬伴阵发性痛性痉挛为特征的疾病。僵人综合征由Moersch和Woltman(1956)首先描述命名,迄今只报道几例SMS患者伴癌肿且谷氨酸脱羧酶循环抗体(抗-GAD抗体)缺如的病例,在10例受检患者中,6例出现针对128kDa抗原的特异性抗体,抗体由神经元胞质及肿瘤共同表达,伴此抗体的癌肿多种多样,乳腺癌尤多,还可见于结肠癌及Hodgkin病等。基本知识医保疾病:否患病比例:0.0003%易感人群:无特殊人群传染方式:无传染性并发症:抑郁症治疗常识就诊科室:内科神经内科治疗方式:支持性治疗康复治疗治疗周期:1-3个月治愈率:10%治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——5000元)温馨提示早发现早诊断早治疗。
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陈定邦
陈定邦 副主任医师
中山大学附属第一医院 神经内科
擅长:长期从事神经科临床工作,熟练掌握神经科常见病的诊治,擅长神经系统遗传病、肌肉病、变性疾病的诊治。
王爽
王爽 副主任医师
北京大学第一医院 儿科
擅长:对小儿神经系统的各种疾病(癫痫及术前评估,神经肌肉病、神经变性病等)的诊治均有非常丰富的临床经验。
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僵人综合征的介绍

僵人综合征有哪些表现及如何诊断?

僵人综合征是由什么原因引起的?

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