僵人综合征
(别名:Moersch-Wollman综合征,全身肌肉僵硬综合征 )
疾病首页
相关视频
相关文章
相关医院
相关医生
就医指南
挂号科室:
内科,神经内科
发病部位:
全身
多发人群:
无特定人群
治疗方法:
支持治疗,康复治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
展开
疾病简介
病因病理
病状体征
检查化验
病状体征
鉴别诊断
并发症
治疗用药
预防保健
展开
僵人综合征(stiffmansyndrome,SMS)是中枢神经一种少见的以躯体中轴部位为主的肌肉波动性、进行性僵硬伴阵发性痛性痉挛为特征的疾病。僵人综合征由Moersch和Woltman(1956)首先描述命名,迄今只报道几例SMS患者伴癌肿且谷氨酸脱羧酶循环抗体(抗-GAD抗体)缺如的病例,在10例受检患者中,6例出现针对128kDa抗原的特异性抗体,抗体由神经元胞质及肿瘤共同表达,伴此抗体的癌肿多种多样,乳腺癌尤多,还可见于结肠癌及Hodgkin病等。基本知识医保疾病:否患病比例:0.0003%易感人群:无特殊人群传染方式:无传染性并发症:抑郁症治疗常识就诊科室:内科神经内科治疗方式:支持性治疗康复治疗治疗周期:1-3个月治愈率:10%治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——5000元)温馨提示早发现早诊断早治疗。
相关视频
更多
相关医院
更多
相关医生
更多
陈定邦
副主任医师
中山大学附属第一医院
神经内科
擅长:长期从事神经科临床工作,熟练掌握神经科常见病的诊治,擅长神经系统遗传病、肌肉病、变性疾病的诊治。
王爽
副主任医师
北京大学第一医院
儿科
擅长:对小儿神经系统的各种疾病(癫痫及术前评估,神经肌肉病、神经变性病等)的诊治均有非常丰富的临床经验。
相关文章
更多
僵人综合征的介绍
僵人综合征有哪些表现及如何诊断?
僵人综合征是由什么原因引起的?
僵人综合征应该做哪些检查?