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僵人综合征 (别名:Moersch-Wollman综合征,全身肌肉僵硬综合征 )
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就医指南
挂号科室: 内科,神经内科
发病部位: 全身
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 支持治疗,康复治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 一般常规化验正常,血清肌酶正常或轻度升高, 尿肌酸 可能升高,血清及脑脊液中GAD抗体阳性有助诊断,脑脊液白细胞,蛋白和免疫球蛋白IgA,IgG,IgM可轻度升高。 1.常规肌电图检查,可见安静时拮抗肌群大量连续性正常运动单位活动,外界刺激可使之增强,患者不能自控,睡眠或肌松剂可使其减弱或消失,神经传导速度正常。 2.MRI多数正常,少数患者脑干或颈髓有一过性T2加权像高信号改变。 3.肌肉活检多为正常,有的可见肌纤维轻度透明样变,周围神经正常。
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陈定邦
陈定邦 副主任医师
神经内科
擅长:长期从事神经科临床工作,熟练掌握神经科常见病的诊治,擅长神经系统遗传病、肌肉病、变性疾病的诊治。
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