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脊柱裂 (别名:显性脊柱裂和隐性脊柱裂 )
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就医指南
挂号科室: 神经外科
发病部位: 腰骶部
多发人群: 婴幼儿和儿童
治疗方法: 对症治疗,药物治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 脊髓空洞症,急性腰扭伤,脊髓损伤,脊柱脊髓损伤
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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脊柱裂是神经管畸形的一种,以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形,神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形,严重者可出现骶神经受损,下肢运动障碍,大小便失禁甚至瘫痪,感染者可导致脑瘫,是不可逆的,在20世纪90年代以前我国新生儿神经管畸形发生率为2.3‰-2.8‰,占世界新生儿神经管畸形的1/4-1/3,是发生率最高的国家,90年代后期,人类发现了先天性神经管畸形产生的原因――怀孕妇女体内缺乏名为"叶酸"的营养素,我国从90年代以后推广孕期保健,并针对神经管畸形制定在怀孕前3个月开始至孕后3个月口服叶酸的方案,并根据孕期"B"超及孕母血清与羊水中甲胎蛋白的测定,可以在孕早,中期筛查出神经管畸形,此举大大降低了神经管畸形率的发生。

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罗来葵 主任医师
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