胃肠道息肉病-皮肤色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS),也称多发性消化道息肉综合征(Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome)、Cronkhite-Canada综合征,是指发生在中老年,具有消化道多发性息肉(为青年型错构瘤性或炎症性息肉),外胚层异常和伴有严重的间歇性腹泻、腹痛、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。由美国两位医师Leonard Wolsey Cronkhite Jr和Wilma Jeanne Canada于1955年首先报告,1966年首次确定CCS这一术语。其病因尚不清楚,发病较为罕见,国内外文献均以个案报道为主,诊断依靠典型的症状、体征及内镜表现,治疗方案不统一。CCS主要表现为胃肠道多发息肉伴皮肤色素沉着、毛发脱落、指(趾)甲萎缩等外胚层病变。
CCS的发病率极低,根据涉及110名患者的最大CCS研究,约1000000人中只有1例。目前,全球已报道500多例CCS,欧洲和亚洲的患者最多。在所有被报道的CCS病例中,75%来自日本。