就医指南
挂号科室：
内科，消化内科，外科，胃肠外科，普外科，肛肠外科，微创外科，中医科，中医内科，中医消化内科，中医肿瘤科，脾胃病科，传统中医科，中医肛肠科，肿瘤内科，肿瘤外科
发病部位：
腹部
多发人群：
50岁以上男性,日本地区人群
治疗方法：
激素治疗,保守治疗,手术治疗
是否传染：
无传染性
是否遗传：
无遗传几率
相关症状：
相关疾病：
大肠息肉,家族性结肠息肉,胃息肉,直肠息肉,肿瘤性息肉
相关检查：
相关手术：
肠息肉切除术
相关药品：
治疗费用：
展开
展开
胃肠道息肉病-皮肤色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征(Cronkhite-Canadasyndrome，CCS)，也称多发性消化道息肉综合征（GeneralizedGastrointestialPolyposisSyndrome）、Cronkhite-Canada综合征，是指发生在中老年，具有消化道多发性息肉（为青年型错构瘤性或炎症性息肉），外胚层异常和伴有严重的间歇性腹泻、腹痛、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。由美国两位医师LeonardWolseyCronkhiteJr和WilmaJeanneCanada于1955年首先报告，1966年首次确定CCS这一术语。其病因尚不清楚，发病较为罕见，国内外文献均以个案报道为主，诊断依靠典型的症状、体征及内镜表现，治疗方案不统一。CCS主要表现为胃肠道多发息肉伴皮肤色素沉着、毛发脱落、指(趾)甲萎缩等外胚层病变。CCS的发病率极低，根据涉及110名患者的最大CCS研究，约1000000人中只有1例。目前，全球已报道500多例CCS，欧洲和亚洲的患者最多。在所有被报道的CCS病例中，75%来自日本。
