主要是病人过量或者误食对乙酰氨基酚类药物，引起中毒。
发病机制
扑热息痛主要在肝脏中代谢为有毒和无毒产品。值得注意的是三种代谢途径：
·葡萄糖醛酸化（45-55％），由UGT1A1和UGT1A6；
·通过SULT1A1进行硫酸化（硫酸盐结合）（20–30％）
·N-羟基化和脱水，然后谷胱甘肽偶联（小于15％）。肝细胞色素P450酶系统metabolises扑热息痛（主要是CYP2E1），形成了较小的但显著烷基化代谢物称为NAPQI（ñ乙酰基p苯醌亚胺）（也称为Ñ -acetylimidoquinone）。然后将NAPQI不可逆地与谷胱甘肽的巯基结合。
这三种途径产生的最终产物都是无活性的，无毒的，最终被肾脏排泄。然而，在第三途径中，中间产物NAPQI是有毒的。NAPQI主要负责扑热息痛的毒性作用。这是中毒的一个例子。NAPQI的产生主要归因于细胞色素P450的两种同工酶：CYP2E1和CYP3A4。在常规剂量下，NAPQI通过与谷胱甘肽结合迅速排毒。
