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点状骨骺发育异常 (别名:先天性钙化性软骨营养障碍,点状骨骺 )
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就医指南
挂号科室: 骨科,外科
发病部位:
多发人群: 新生儿
治疗方法: 药物治疗 康复治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 点状骨骺发育异常(dysplasiaepiphysialpunctata)主要表现为骨骺部位有分散的钙化点,亦称先天性钙化性软骨营养障碍及点状骨骺等。有人认为与遗传方式有关:隐性遗传;患儿的许多椎体上有一条垂直的透光条,四肢缩短较为对称,肱骨及股骨缩短更明显,干骺端不规则,骨骺钙化明显延迟及破坏。预后差,很少病儿可以活到1岁;显性遗传表现为单侧不对称的肢体缩短,椎体无垂直的透光带,预后较好。
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姜毅
姜毅 主任医师
北京大学第一医院 儿科
擅长:儿科新生儿、消化、感染、发育、营养、保健
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