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先天性胆总管囊肿 (别名:先天性胆管囊状扩张症 )
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就医指南
挂号科室: 肝胆外科,儿科,消化内科
发病部位: 腹部
多发人群: 儿童
治疗方法: 对症治疗,手术治疗,药物治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 原发性硬化性胆管炎,胆管癌,小儿急性胆囊炎,胰胆管合流异常综合征,新生儿胆红素脑病
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、肝功能试验:查明黄疸的性质,对术前诊断亦属必要,大多数患者血,尿及粪的检查呈阻塞性黄疸所见,梗阻性黄疸的一系列检查均为异常,包括血清胆红素,主要是直接胆红素明显升高,碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶也升高,可有不同程度的急性肝功能不良的表现,少数患者各项检查指标可基本正常,合并囊肿内感染者可见外周血象白细胞计数增高和中性粒细胞增高等的炎症改变。本症有相当比例的病例,尤其是梭状形者病程中被发现血,尿的胰淀粉酶增高,而被误诊为单纯的急性胰腺炎,临床实际病例中确有合并胰腺炎者,但多数病例为由于胰胆合流异常存在,胰液会反流入胆管,甚至肝内胆管,在毛细胆管中胰淀粉酶可通过肝静脉窦而反流入血循环所致,多非真性胰腺炎。

2、X线检查:对诊断帮助很大,上腹部平片可见较密肿物阴影,胃肠X线钡剂造影或低张十二指肠造影,可见胃受压向左前移位,十二指肠向左前下方移位,十二指肠弯增大,X线钡剂灌肠检查可见结肠肝曲向前下方移位,胆囊造影经常失败,当血清胆红素大于3mg/dl时,口服或静脉造影均无显影可能;只有在未出现黄疸之前,静脉胆道造影还可能有价值,小的囊肿可望得到显示;大的囊肿则因造影剂被稀释而不显影,经皮肤肝穿刺作胆管造影,可能证实胆总管囊性扩张,但有泄漏胆汁的顾虑,经纤维十二指肠镜逆行插管造影,如能成功,对诊断胆总管囊肿最有价值,但50%的病例术后有淀粉酶升高,个别病例可因诱发胰腺炎而死亡,术中作胆管造影,最为有效,能描绘出囊肿的轮廓与肝内胆管状态,对决定治疗方案可提供有利的根据。

3、超声波检查:可发现恒定的液平段,断层显像仪能可靠地显示出腹腔囊肿的位置和大小,肝脏放射性核素扫描有助于识别肝内胆管状况,以及胆总管囊肿的位置和大小,选择性腹腔动脉造影,可见大面积无血管区,提示囊肿所在位置。

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合作医生
龚振华
龚振华 副主任医师
小儿普外科
擅长:小儿普外科的手术等对小儿外科疾病,如胆道闭锁、胆总管囊肿、巨结肠、神经母细胞瘤、肛周脓肿、肛裂、便秘等疾病有所研究。
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