先天性胆总管囊肿
（别名：先天性胆管囊状扩张症 ）
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就医指南
挂号科室：
肝胆外科,儿科,消化内科
发病部位：
腹部
多发人群：
儿童
治疗方法：
对症治疗,手术治疗,药物治疗
是否传染：
无传染性
是否遗传：
无遗传几率
相关症状：
相关疾病：
原发性硬化性胆管炎,胆管癌,小儿急性胆囊炎,胰胆管合流异常综合征,新生儿胆红素脑病
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疾病简介
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先天性胆总管囊肿(congenitalcholedochalcyst)又称胆总管囊性扩张症，多属先天性发育畸形。本病一经诊断均需及早手术，以防止因囊肿继发的胆管结石、胆管炎以及囊肿癌变。囊肿切除、肝管空肠Roux-Y吻合术是当前治疗胆总管囊肿的标准术式，可以开腹或者腹腔镜下完成。
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龚振华
副主任医师
上海市儿童医院
小儿普外科
擅长：小儿普外科的手术等对小儿外科疾病，如胆道闭锁、胆总管囊肿、巨结肠、神经母细胞瘤、肛周脓肿、肛裂、便秘等疾病有所研究。
周德兴
副主任医师
上海市儿童医院
小儿普外科
擅长：擅长新生儿外科各种疾病的诊治，如先天性巨结肠、先天性肛门闭锁、直肠尿道瘘、先天性食道闭所食管气管瘘、膈疝、喷门失驰症、先天性胆总管囊肿、胆道闭锁、腹裂、脐膨出、腹膜后肿瘤、骶尾部肿瘤等，以及其他罕见病如联体儿、乳糜腹等疾病的手术治疗。
张廷冲
主任医师
北京儿童医院
普外科
擅长：擅长治疗小儿普通外科疾病，如颈部瘘管及囊肿，先天性胆总管囊肿、胆道闭锁、脾脏疾病、消化道畸形、先天性巨结肠及肛门直肠畸形（无肛前庭瘘、无肛尿道瘘、肛门闭锁、无肛会阴瘘）等，特别对小儿肝胆系统和肛肠系统疾病有独到的理解和治疗效果。擅长儿童腹腔镜手术
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