先天性直肠肛门畸形
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挂号科室:
消化内科,肛肠外科
发病部位:
腹部
多发人群:
无特异性高发人群
治疗方法:
手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
先天性肛门直肠狭窄,直肠闭锁,直肠内异物,直肠息肉,肠套叠,先天性巨结肠,直肠脱垂
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疾病简介
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先天性直肠肛门畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
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郭卫红
主任医师
北京儿童医院
新生儿科
擅长:产前诊断、咨询:胎儿先天发育畸形;新生儿、婴幼儿期各种先天性畸形疾病的诊治
张廷冲
主任医师
北京儿童医院
普外科
擅长:擅长治疗小儿普通外科疾病,如颈部瘘管及囊肿,先天性胆总管囊肿、胆道闭锁、脾脏疾病、消化道畸形、先天性巨结肠及肛门直肠畸形(无肛前庭瘘、无肛尿道瘘、肛门闭锁、无肛会阴瘘)等,特别对小儿肝胆系统和肛肠系统疾病有独到的理解和治疗效果。擅长儿童腹腔镜手术
张根腾
主任医师
北京医院
中医科
擅长:肾脏病/糖尿病/内分泌疾病/消化系统疾病。
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