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先天性直肠肛门畸形 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 消化内科,肛肠外科
发病部位: 腹部
多发人群: 无特异性高发人群
治疗方法: 手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 先天性肛门直肠狭窄,直肠闭锁,直肠内异物,直肠息肉,肠套叠,先天性巨结肠,直肠脱垂
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 先天性直肠肛门畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
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郭卫红
郭卫红 主任医师
北京儿童医院 新生儿科
擅长:产前诊断、咨询:胎儿先天发育畸形;新生儿、婴幼儿期各种先天性畸形疾病的诊治
张廷冲
张廷冲 主任医师
北京儿童医院 普外科
擅长:擅长治疗小儿普通外科疾病,如颈部瘘管及囊肿,先天性胆总管囊肿、胆道闭锁、脾脏疾病、消化道畸形、先天性巨结肠及肛门直肠畸形(无肛前庭瘘、无肛尿道瘘、肛门闭锁、无肛会阴瘘)等,特别对小儿肝胆系统和肛肠系统疾病有独到的理解和治疗效果。擅长儿童腹腔镜手术
张根腾
张根腾 主任医师
北京医院 中医科
擅长:肾脏病/糖尿病/内分泌疾病/消化系统疾病。
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