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先天性直肠肛门畸形 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 消化内科,肛肠外科
发病部位: 腹部
多发人群: 无特异性高发人群
治疗方法: 手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 先天性肛门直肠狭窄,直肠闭锁,直肠内异物,直肠息肉,肠套叠,先天性巨结肠,直肠脱垂
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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主要同直肠闭锁相鉴别。直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离,因胎儿时期的原始肛发育不全所致,症状比锁肛严重,努责时肛门周围膨胀程度比锁肛小。主要同直肠闭锁相鉴别。  
直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离,因胎儿时期的原始肛发育不全所致,症状比锁肛严重,努责时肛门周围膨胀程度比锁肛小。

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郭卫红
郭卫红 主任医师
新生儿科
擅长:产前诊断、咨询:胎儿先天发育畸形;新生儿、婴幼儿期各种先天性畸形疾病的诊治
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