先天性无阴道
(别名:阴道畸形 )
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挂号科室:
妇科,妇泌尿外科
发病部位:
生殖部位
多发人群:
无特定人群
治疗方法:
手术治疗,对症治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
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闭经,处女膜闭锁
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疾病简介
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先天性无阴道(congenitalabsenceofthevaginal)以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见,睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹,亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道,常同时伴有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间,约有1/10病人可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
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