展开 外层渗出性视网膜病变(externalexudativeretinopathy)或外层出血性视网膜病变又称为Coats病、视网膜毛细血管扩张症。1908年首先由Coats报道，当时将本病分为3种类型：1型不伴有血管改变的渗出性视网膜病变;2型伴有血管异常和出血的渗出性视网膜病变;3型有血管瘤和动静脉交通。后来认为第3种类型是一独立血管病，应称为vonHippel病，故不再包括于Coats病一类内。1956年Reese发现患者是从视网膜毛细血管扩张发展成典型的Coats病，所以称本病为视网膜毛细血管扩张症。本病并不太常见，大约占同期住院病人的0.08%。好发于儿童和青少年，男女之比为13∶1。年龄范围为1～34岁，平均年龄5.9岁，12岁以下者占97.62%。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性,破坏性很强,预后不良。早期不易察觉，直到视力显著减退，现出白瞳症或失用性外斜时才被注意。晚期可并发虹膜睫状体炎、继发性青光眼、视网膜脱离、眼球萎缩而失明。