听神经鞘瘤
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挂号科室:
耳鼻喉科
发病部位:
头部
多发人群:
30~50岁中年人群
治疗方法:
对症治疗,药物治疗,手术治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
听神经瘤,眶脑膜瘤
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疾病简介
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听神经鞘瘤(acousticneurilemoma)起源于听神经鞘,是一种典型的神经鞘瘤,占颅内肿瘤的7.79%~10.64%,占颅内神经鞘瘤的93.1%,占桥小脑角肿瘤的72.2%,发病年龄多在30~60岁,20岁以下者少见,女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段,少数发生于该神经的耳蜗部,随着肿瘤生长变大,压迫脑桥外侧面和小脑前缘,充满于小脑脑桥角凹内,肿瘤大多数是单侧性,少数为双侧性,如伴神经纤维瘤病时,则正相反。本瘤属良性病变,即使多次复发亦不发生恶变和转移,如能切除,常能获得永久治愈。
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赵卫东
副主任医师
上海市五官科医院
耳鼻咽喉科
擅长:擅长听神经瘤手术的面、听神经功能保护和重建,年听神经瘤手术量150台左右,中、小型听神经瘤的面神经功能保存率超过90%,小型听神经瘤的听力保存率达60%。擅长垂体瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、复杂颅底肿瘤(如颅内外沟通肿瘤等)、面肌痉挛、三叉神经痛的微创手术和多学科治疗。
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