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特发性含铁血黄素沉着症 (别名:IPH )
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就医指南
挂号科室: 呼吸内科
发病部位: 胸部
多发人群: 1~7岁人群
治疗方法: 对症治疗,药物治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 特发性肺纤维化,肺出血-肾炎综合征,呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病,肺结核
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 1955年,Probst提出在弹性纤维上有异常的酸性黏液多糖,后来,Heiner等提出可能是对牛奶过敏而引起发病,但是在1974年和1975年Irwin和Donlan等发现毛细血管基底层是正常的。1976年Gonzales-Crussi等提出可能是毛细血管基底膜增生致病,而上皮基底膜正常,不管怎么说,经过许多年的研究目前在IPH患者的肺组织中仍未发现有肺血管的上皮或基底膜的损伤。后来在美国俄亥俄州的克利夫兰连续出现10例儿童弥漫性肺泡出血,经调查发现这些儿童均接触了葡萄穗霉污染的水,因此有些学者认为环境因素在IPH的发病中或许有某些促发作用。截至目前,多数学者认为可能存在一种尚未可知的免疫因素引起发病,遗传因素也可能起一定的作用。
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