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特发性含铁血黄素沉着症 (别名:IPH )
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就医指南
挂号科室: 呼吸内科
发病部位: 胸部
多发人群: 1~7岁人群
治疗方法: 对症治疗,药物治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 特发性肺纤维化,肺出血-肾炎综合征,呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病,肺结核
相关检查:
相关手术:
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 特发性含铁血黄素沉着症(idiopathicpulmomaryhaemosiderosis,IPH)是一种病因未明的反复引起弥漫的肺泡出血的一种少见疾病。长期反复的肺泡出血引起肺含铁血黄素沉着,最后可以导致肺纤维化。绝大多数肺泡出血引起的肺含铁血黄素沉着症是可以查找到原因的,而最后经过临床及实验室的仔细检查找不到原因的肺含铁血黄素沉着症即称为特发性肺含铁血黄素沉着症。因此,目前有些学者建议用特发性肺出血这一名词来替代IPH。
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