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三尖瓣下移畸形 (别名:埃勃斯坦畸形,埃布斯坦综合征,Ebstein畸形 )
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就医指南
挂号科室: 心血管内科,心胸外科
发病部位: 胸部
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 对症治疗,手术治疗,药物治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 心肌病,三尖瓣闭锁,扩张型心肌病,肺栓塞
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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一、症状

少数病人在出生后1周内即可呈现呼吸困难,紫绀和充血性心力衰竭,但大多数病人进入童年期后才逐渐出现劳累后气急乏力,心悸,紫绀和心力衰竭,各个年龄组病人均可呈现室上性心动过速,一部分病人则有预激综合征。

二、体征

多数病人生长发育差,体格瘦小,约1/3病人颧颊潮红类似二尖瓣面容,常有不同程度的紫绀,心脏扩大的病例左前胸隆起,心浊音界扩大,胸骨左缘可扪到三尖瓣关闭不全产生的收缩期震颤,心尖区下部和心尖区搏动正常或减弱。由于右心房和房化右心室高度扩大,颈静脉搏动不明显,心脏听诊,心音轻,胸骨左缘可听到三尖瓣关闭不全产生的收缩期杂音,有时还可听到三尖瓣狭窄产生的舒张期杂音,吸气时杂音响度增强,由于增大的三尖瓣前叶延迟闭合,第1音分裂,且延迟出现的成份增强,第2心音亦常分裂而肺动脉瓣关闭音较轻,有的病例可呈现奔马律,腹部检查可能扪到肿大的肝脏但极少出现肝搏动,童年病人紫绀严重者可出现杵状指。

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合作医生
肖锋
肖锋 主任医师
心血管外科
擅长:微创及常规冠脉外科、瓣膜外科、大血管及先心病外科、MDT手术、融合技术手术
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