就医指南
挂号科室：
儿科
发病部位：
全身
多发人群：
男性儿童
治疗方法：
对症治疗,药物治疗,化疗
是否传染：
无传染性
是否遗传：
无遗传几率
相关症状：
相关疾病：
尿崩症,慢性化脓性中耳炎,脑积水,脊髓小脑变性症
相关检查：
相关手术：
相关药品：
治疗费用：
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朗格汉斯细胞组织细胞増生症(langerhanscellhistioeylosis,LCH)以前称组织细胞增生症X，是一组由树突状细胞异常増生、临床表现多样、多发于小儿的疾病，男多于女。根据临床主要表现将本症分为三型，即勒-雪病、韩-薛-柯病和骨嗜酸性粒细胞肉芽肿，但各型之间临床表现又可以相互重叠，出现中间型。其组织学特点是朗格汉斯细胞增生、浸润，并伴有嗜酸性粒细胞、单核-巨噬细胞和淋巴细胞等不同程度的増生。目前多认为它们是一组与免疫功能异常有关的反应性増殖性疾病。
