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扩张型心肌病 (别名:扩心病 )
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就医指南
挂号科室: 心血管内科,心胸外科
发病部位: 胸部
多发人群: 无特异性多发人群
治疗方法: 对症治疗,支持治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 病毒性心肌炎,缺血性心肌病,克山病,酒精性心肌病,限制型心肌病
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相关手术:
相关药品:
治疗费用: 对症治疗,支持治疗
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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本型病程长短不一,短者在发病后1年内死亡,长者可存活20年以上,凡心脏扩大明显,心力衰竭持久或心律失常顽固者预后不佳,合并肝,肾功能受损的患者预后也是极差,不少患者可有猝死。  

1、心力衰竭  

扩张型心肌病患者由于心肌病变,心脏扩大,左心室扩张或双心室扩张,引起左心室收缩功能障碍,出现收缩性心力衰竭,随着病程进展,发生右心衰或全心衰,扩张型心肌病并发心力衰竭的超声心动图特点:  

①左室扩大,由于广泛心肌病变,四个心腔均有不同程度的扩大,以左室呈球型样扩大为著,室间隔向前膨出,较主动脉前壁位置前移,而乳头位置向后侧移位,与主动脉后壁不在同一水平上,M型示主动脉前壁向室间隔延续,室间隔向前膨出而主动脉后壁与二尖瓣前叶相延续时,二尖瓣前叶位置向后移位,二者形成“喇叭口”状,左室流出道增宽,  

②二尖瓣改变,由于心肌收缩力减弱,左室舒张压较高,二尖瓣流量减少,二尖瓣运动幅度减低,与增大的左室腔呈“大心腔小开口”改变,  

③心室壁运动减弱,左室壁普遍变薄呈一致性活动幅度弥漫性减低。  

2、胸腔积液  

本病是构成充血性心力衰竭最常见病因,水肿是右心衰竭的重要体征,往往从低垂部分开始,逐渐上升,严重时可出现胸水,腹水,病人入院时即有少量胸水,其原因可能为:  

①全心衰引起胸膜壁层向体静脉回流障碍,且引起胸膜脏层向肺静脉回流障碍,使体及肺静脉压明显升高,引起胸水。  

②慢性充血性心力衰竭使肝内长期瘀血,缺氧,肝小叶中心区肝细胞坏死,萎缩和消失,最终导致肝功能减退;心衰时胃肠道瘀血,使其消化功能低下,使热量和蛋白质摄入量不足,两种因素均可导致低蛋白血症,使血浆胶体渗透压降低,水分漏入胸腔形成胸水。  

3、心律失常  

扩张型心肌病由于心功能差,容易引起心律失常,主要是由于心房肌受损,心电生理发生改变,引起异位节律点兴奋性增高以及产生折返运动,同时影响心肌收缩功能,使心房及静脉淤血!心房扩大,房内压增高,更加重心房肌的损害,房性心律失常随之增加,当心房显著扩大,房内压显著增高时,心房肌发生广泛的变性和坏死,造成心房电活动不一致,产生曲折复杂的环形运动,因而形成心房颤动,多样易变的心律失常及高发生率为其突出的特点,室早,房早和传导阻滞(房室传导阻滞和束支传导阻滞)为最多见的心律失常,心动过速,心房颤动(20%),心动过缓常见,严重者可发生室性心动过速,甚至室颤或停搏,可引起死亡。  

4、心脏性猝死  

是扩张型心肌病最严重的并发症,也是扩张型心肌病主要死亡原因,心脏性猝死的发生率可多达30%以上。  

5、动脉栓塞  

该病易并发血栓形成和栓塞并发症,多数研究和观察发现扩张型心肌病形成血栓的主要部位是左心室心尖部和两心耳,血栓的脱落形成栓子,造成栓塞,栓塞并发症以肺,脑,脾和肾栓塞多见。

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林贻梅
林贻梅 副主任医师
心血管内科
擅长:高血压、心肌缺血等疾病的诊治
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