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虹膜睫状体炎 (别名:前葡萄膜炎 )
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就医指南
挂号科室: 眼科
发病部位:
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 药物治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 继发性青光眼,巩膜炎,表层巩膜炎,青光眼睫状体炎综合征
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、自觉症状:疼痛、畏光、流泪及视力减退等症状是本病的主要特征。  

虹膜睫状体的三叉神经末梢受到毒性刺激,睫状肌的收缩和肿胀组织的压迫产生的疼痛,可反射到眉弓及颊部。睫状体部有明显的压痛,夜间疼痛加剧,急性期常伴有角膜炎症反应而有畏光,流泪,视力可突然下降,此因角膜内水肿,角膜后沉着物以及炎性渗出影响光线的进入,睫状体受炎症刺激发生反射痉挛而造成假性近视,晚期可合并黄斑水肿及视神经视网膜炎。  

2、体征  

(1)睫状充血:多数患者有明显的睫状充血,严重病例还可形成混合性充血和结膜水肿。  

(2)角膜后沉着物(kerato-precipitates,KP):房水中炎性细胞及色素由于角膜后面和虹膜表面的温差,随着前房房水对流的离心力和重力影响黏附于炎症后粗糙的角膜内皮上,即角膜后沉着物,沉着物多沉积在角膜中心偏下部呈三角形分布,尖端朝瞳孔区,大颗粒在下,小颗粒在上。  

根据炎症的性质,渗出物的轻重,时间的长短,大小形态,数量不同而表现各异,大的灰白色羊脂样KP是慢性炎症的特点;细小灰色尘埃状KP多见于急性或过敏性肉芽肿性疾患,;色素性KP则多见于炎症陈旧病变,个别正常人亦可见到白色KP,而无虹膜炎的表现,为生理性KP,故应结合临床其他体征进行鉴别确诊。  

(3)房水混浊:由于炎症使房水中蛋白含量增加,房水变混,在裂隙灯下房水中呈淡恢灰色反射性反光带,名为Tyndall征,表示为活性炎症体征,重者可出现纤维素性及脓性渗出物,因重力关系沉积在前房下部显示一液平面即为前房积脓(hypopion),如果血管破裂,红细胞外溢,即产生前房积血(hyphema)。  

(4)虹膜纹理不清:虹膜炎时,虹膜血管扩张随之水肿浸润,色泽变暗,虹膜表面纹理不清,在肉芽肿性虹膜睫状体炎时,可望见虹膜结节,有深层和浅层两种。深层者位于瞳孔缘呈半透明小灰色团者称koeppew结节,多见于亚急性或慢性炎症早期,数目多少不一,可在数天内消失,浅层结节多在虹膜卷缩轮的附近,称为Busacca结节,此结节可很快消失,偶而可形成老化和新生血管,炎症反复发作时,虹膜发生萎缩,其表面形成机化膜和新生血管,是为虹膜修复状态。  

(5)瞳孔改变缩小:在虹膜炎症早期,由于虹膜充血水肿,细胞浸润,以及渗出物毒素刺激瞳孔括约肌及开大肌同时收缩,而表现出瞳孔缩小,对光反应迟钝。,严重时虹膜后粘连可形成瞳孔闭锁,若经散瞳后出现部分后粘连,可形成瞳孔不规则形或类似梅花状。  

(6)玻璃体混浊:睫状体和玻璃体相邻,虹膜睫状全炎的细小尘埃及絮状渗出物可以侵入晶体后腔及玻璃体前部,使其混浊。  

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张明德
张明德 主任医师
眼科
擅长:疑难杂症及眼底病、虹睫炎、葡萄膜炎的治疗
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