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骨样骨瘤 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 骨科,外科,肿瘤科
发病部位:
多发人群: 10~30岁男性
治疗方法: 手术治疗,支持治疗,康复治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 成软骨细胞瘤,骨母细胞瘤,软骨母细胞瘤,硬化型骨髓炎
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相关药品:
治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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骨样骨瘤有特殊的疼痛症状和典型的瘤巢X线景象,较易诊断,但仍需与以下骨病鉴别。  

1、慢性骨脓肿:为低度慢性化脓性感染,具有红,肿,热,痛等炎性症状,且有反复发作病史,好发于长骨干骺端,破坏区较大,骨皮质局限破坏,周围致密,有时有小死骨,但无瘤巢,X线片表现为骨皮质局限性缺损,周围骨质致密,可有小的死骨形成,术中见骨腔内含有脓液,肉芽组织,镜下见大量多核白细胞及淋巴细胞浸润。  

2、慢性硬化性骨髓炎(Garre型):疼痛性质与骨样骨瘤相似,常为间歇性,X线表现为:骨质局限或广泛增生硬化,无瘤巢,髓腔狭窄甚至闭塞。  

3、成骨细胞瘤:二者同属良性骨细胞性肿瘤,成骨细胞瘤无骨样骨瘤特有的夜间疼痛,但发展较快,破坏区较大,常>2cm,皮质膨胀明显,周围硬化轻微。  

4、单发性内生骨疣无周围骨质硬化:无疼痛,多发于手足小骨。  

5、应力性骨折:一侧骨皮质断裂,局限性骨膜增生,骨质硬化,颇似骨样骨瘤,但体层或MRI可见横形骨折线,多有长期连续运动史。  

6、骨斑或骨岛:病变的毛刷状边缘与周围的骨小梁混合在一起,表现形式为“放射刺状”或“伪足状”,X线片见骨内有局限性圆形和卵圆形骨质密度增加阴影,无硬化阴影围绕,临床上无任何症状。  

值得注意的是,在组织学检查中,骨样骨瘤与骨母细胞瘤是非常相似的,应参照肿瘤的大小,位置及临床表现鉴别诊断,一般无症状,无需治疗。

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杨兆瑞
杨兆瑞 副主任医师
病理科
擅长:软组织病理和骨组织病理
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